Sağlık Bakanlığı, Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı ile Hazine ve Maliye Bakanlığı ile yapılan ortak çalışmalar sonucunda geri ödeme listesindeki ilaçların tekrar güncellendiğini, listeye beşi kanser ilacı olan sekizi ithal, 10’u imal olmak üzere 18 ürünün eklendiğini duyurdu.
Sağlık Bakanlığı, 25 Mart 2025 tarihli ve 32852 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe giren “Sosyal Güvenlik Kurumu Sıhhat Uygulama Bildirimi’nde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ” hakkında açıklamada bulundu. Yapılan açıklamada şu tabirler kullanıldı:
LİSTEDE SIHHAT BAKANLIĞI’NIN RUHSATLANDIRDIĞI KLASİK BİTKİSEL TIBBİ ÜRÜNLER DE VAR
Sağlık Bakanlığı, hastaların ilaca erişimini kesintisiz sağlamak, alternatif tedavi seçeneklerinin sayısını çoğaltmak için çalışmalarını kararlılıkla sürdürüyor.
Son olarak; 1’i klasik bitkisel tıbbi eser (GBTÜ), 1’i özel maksatlı tıbbi mama, 5’i kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar olmak üzere toplam 18 ilaç daha geri ödeme listesine alındı.
Sağlık Bakanlığı, Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı, Hazine ve Maliye Bakanlığının ortaklaşa gerçekleştirdiği çalışmalar sonucunda geri ödeme listesindeki ilaçlar yine güncellendi. Listeye 8’i ithal, 10’u imal olmak üzere 18 ürün daha eklendi.
Listeye eklenen ilaçlar ortasında halk ortasında ‘Tavşan memesi’ olarak bilinen bir bitkiden (Ruscus aculeatus L.) elde edilen eser de bulunuyor. Klâsik Bitkisel Tıbbi Eser (GBTÜ) ruhsatı bulunan bu eser, kronik venöz yetmezliğe eşlik eden ödem ve semptomlarının tedavisinde doktor reçetesiyle kullanılıyor. Geri ödeme listesine alınan bir öteki eser ise özel beslenme gerektiren kurallarda, yeniden doktor reçetesiyle kullanılan, özel tıbbi emelli besin.
5 KANSER İLAC GERİ ÖDEME LİSTESİNE EKLENDİ
Kanser tedavisinde kullanılan 5 ilaç daha Sıhhat Uygulama Tebliği’nde yapılan son değişiklikle geri ödeme listesine eklendi. Bu ilaçlardan 3’ü multiple myelom (bir tıp kemik iliği kanseri), 1’i prostat kanseri, 1’i ise cilt kanseri tedavinde kullanılıyor. Otizm ve Smith-Magenis Sendromu’nda (davranışı, hisleri ve öğrenme süreçlerini etkileyen bir cins gelişimsel bozukluk) kullanılan bir ilaç da geri ödeme listesindeki yerini aldı. Listede ayrıyeten; şizofreni tedavisinde, böbrek hastalığında, HIV tedavisinde ve Transtiretin Amiloidoz (vücuttaki çok sayıda organ ve dokuyu etkileyebilen bir hastalık) tedavisinde kullanılan ilaçlar da bulunuyor.
BAZI İLAÇLARIN ENDİKASYONU GENİŞLETİLDİ
Listedeki birtakım ilaçlarda ise geri ödeme kapsamına alınan endikasyonlar (bir ilacın hangi hastalıklara ve hangi biçimde uygun olacağını yahut bir operasyonun hangi şartlarda gerekli olduğunu tabir eden bir terim) genişletildi. Bu kapsamda; bir ilacın kardiyojenik şok (kalbin kâfi ölçüde kan pompalayamadığı durumlarda doku ve organlar kanla beslenemediğinde apansız ortaya çıkan, ömrü etkileyen bir durum) tedavisinde geri ödemesinin yapılmasına karar verildi. Listede daha evvel var olan bir ilacın kullanım kuralı, 18 ve üstü yaştaki atopik dermatit (kronik iltihaplı bir cilt hastalığı) hastalarının kullanımına sunuldu.
AİLE TABİPLERİNE BİRTAKIM İLAÇLARA REÇETE EDİLEBİLME VE RAPORLAMA MÜSAADESİ VERİLDİ
SUT’ta yapılan düzenlemeyle aile doktorlarınca reçete edilebilen ve geri ödeme listesinde yer alan ilaçların sayısı artırıldı. Aile hekimliği ve iç hastalıkları uzmanlarınca düzenlenebilen ilaç raporlarının kapsamı genişletildi. Birtakım tansiyon ilaçları, yapay gözyaşı ve göz damlaları, cilt hastalıklarında kullanılan şampuan ve kremler belirlenen müddetlerde aile tabiplerince raporsuz reçete edilebilecek. Birtakım kan sulandırıcıların, çölyak hastalığında kullanılan mama ve besinlerin, mevsimsel yahut yıl uzunluğu devam eden alerjik rinit tedavisinde kullanılan kimi ilaçların, lipid düşürücü ilaçların (ilgili uzman tabiplerce koyulan birinci teşhis sonrasında) rapor yenilemeleri aile hekimliği uzmanlarınca yapılabilecek. Rapora bağlı olarak tüm aile tabipleri tarafından reçete edilebilecek.
RAPORLAR DAHA KISA VADELİ OLARAK DÜZENLENEBİLECEKTİR
Tebliğ unsurlarında yer alan ‘üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastaneleri‘ ibareleri yeni bildiri ile ‘üçüncü basamak resmî sıhhat hizmeti sunucuları‘ biçiminde değiştirilmiştir. Tofacitinib, upadasitinib reçete edebilecek ve raporlayacak branşlara immünoloji, immünoloji ve alerji branşları dâhil edilmiştir. Faktörler ile ilgili yapılan düzenleme ile faktör kullanımına ait 6 ay, 3 ay, 3 gün formunda olan rapor mühletleri 6 aya kadar, 3 aya kadar ve 3 güne kadar formunda değiştirilmiştir. Bu sayede raporlar daha kısa vadeli olarak düzenlenebilecektir. Parenteral demir preparatları ile ilgili yapılan ekleme ile parenteral demir preparatları rapor düzenleyebilecek branşlara anestezi ve reanimasyon branşı eklenmiştir. Tafamidis ve tafamidis meglumin kullanım endikasyonları (bir ilacın hangi hastalıklara ve hangi biçimde uygun olacağını yahut bir operasyonun hangi şartlarda gerekli olduğunu söz eden bir terim) tanımlanmıştır. İlgili unsurun başlığı ‘Tafamidis ve Tafamidis Meglumin Kullanım İlkeleri‘ olarak değiştirilmiştir.”